甲基鋰是一種有機(jī)鋰試劑，化學(xué)式為CH₃Li。屬于s區(qū)的有機(jī)金屬化合物，無論在固體或溶液中都是低聚態(tài)。經(jīng)常用于合成醚，并用于有機(jī)合成和有機(jī)金屬化學(xué)。涉及到它的反應(yīng)需要在無水條件下進(jìn)行，因?yàn)樗c水劇烈反應(yīng)。氧氣和二氧化碳也不能與它共存。因此甲基鋰使用前通常不事先制備，但可以溶解在各種醚溶液中儲(chǔ)存。

【質(zhì)量指標(biāo)】

【包裝貯運(yùn)】不銹鋼瓶 5 -450L 或 2000 -20000L 散裝貨柜。 20°C 以下存放與運(yùn)輸，遇水或明火易燃易爆。

【主要用途】:甲基鋰可以對(duì)多種官能團(tuán)進(jìn)行甲基化，可以脫除保護(hù)基團(tuán)，合成其它甲基化有機(jī)金屬試劑，可以作為堿以及還原過渡金屬等。溶劑和鹵素對(duì)用到非溶劑化的甲基鋰的反應(yīng)有很大的影響 。

1、加成反應(yīng)：與甲基格氏試劑相比，甲基鋰與環(huán)烴、雜環(huán)以及脂肪族化合物的1,2-加成反應(yīng)有不同的選擇性。與酮的親核加成由于螯合反應(yīng)而有高的非對(duì)映選擇性 。另外，這個(gè)反應(yīng)的立體選擇性也受其它一些Lewis酸的影響。

2、把有機(jī)鋰轉(zhuǎn)化為有機(jī)鈦、有機(jī)鈰或者有機(jī)鋅后會(huì)提高其立體選擇性。例如，將甲基鋰轉(zhuǎn)化為手性鈦與苯甲醛發(fā)生1,2-加成，產(chǎn)物ee值達(dá)到99% 。

3、用酸和酯作用經(jīng)常會(huì)得到甲基酮，而用三甲基氯硅烷處理這個(gè)反應(yīng)將會(huì)得到更好的結(jié)果。對(duì)于用烷氧羰基和苯甲?；Ｗo(hù)的二級(jí)酰肼來說，甲基鋰是一個(gè)很好的脫?；噭⒓谆嚺c溴化鋰共同與甲硅烷基酮在0℃作用，會(huì)高立體選擇性地得到甲硅烷基烯醇醚 。

4、腈、亞胺以及唑烷都可以作為碳氮不飽和鍵的1,2-加成的底物。例如，在異丙基苯/THF中，甲基鋰與保護(hù)的氰醇加成，水解后得到很高產(chǎn)率的甲基甾族酮。而四嗪、吡嗪等芳香雜環(huán)的加成反應(yīng)就很難進(jìn)行。芳香亞胺可以在具有C2對(duì)稱性的三級(jí)二胺的催化下，與甲基鋰發(fā)生對(duì)映選擇性的加成 。

5、甲基鋰可以與鄰烯丙基苯甲酰胺成環(huán)生成萘酚衍生品 。

6、甲基鋰使環(huán)丙基衍生品的偕二溴化物發(fā)生重排得到丙二烯衍生品和一溴取代物的混合物。甲基鋰還可以與偕二溴代環(huán)丁烷作用，脫除溴重排得到亞烷基環(huán)丙烷 。